门诊不良事件报告怎么写，高血压的门诊病历怎么写

1，高血压的门诊病历怎么写

和其他门诊病历的格式一样，主诉、现病史、既往史、简单查体情况、辅助检查、诊断（危险分层）、处置方案

高血压的门诊病历怎么写

2，医疗安全不良事件报告的方式有哪几种

填写不良事件表一式三份，交医务科及相关科室，自己科室留一份。

怎么报告呢。看到过去医院闹事的。不过怎么知道是事故呢。

医疗安全不良事件报告的方式有哪几种

3，护理不良不良事件主动报告和管理制度

就是科室发生护理不良事件如病人跌倒、导管脱出等等均要填写不良事件登记表上交护理部，不以惩罚为原则促进大家主动报告，总结经验以后防范。不象以前只会批评，什么事都不能发生，大家都瞒着

科室出现护理不良事件应及时报告护士长及值班医师，护士长及时上报护理部，并组织科室护理质量小组进行讨论，护理部上报分管院长，组织护理质量委员会进行调查，讨论，提出初步处理意见。

护理不良不良事件主动报告和管理制度

4，医疗机构药品不良反应如何报告

涉及临床用药安全（药品不良反应监测，医疗器械不良事件）一般由医院药剂科负责，重大问题需报院长办公室，医务处，院委会……等有关科室，院务会集体决定。

是医院吗要把药物名称批号厂家不良反应病人情况使用后情况写进去报告给相关机构如药检所

上报给药监局，让他们直接报，或者问好用户名跟密码，进入全国药品不良反应监测中心，自己报。

5，肚子疼门诊病历怎么写

写你检查的东西啊，然后写结果，再写您怀疑的疾病，最后写你给予的治疗。

先是时间,年月日,时分,要求要精确到分钟,上午下午要am,pm区分,这个很重要,打过官司滴. 然后是主诉和简单的现病史,比如突发腹痛5小时,伴腹泻4次,水样便.典型的阴性体征要写,如无发热,无恶心,呕吐.这个也很重要,避免不必要的麻烦,然后是治疗史,既往病史,简单写. 然后是查体,是医生都应该知道怎么写了. 然后是辅助检查,brt、urt、b超、x光片结果。然后是初步诊断。最后是处理意见，开什么药啊，打什么针啊，做什么治疗啊。签名就完了。不用写得特别详细，不过该写的一定不能漏，现在医闹多啊，注意保护自己。

6，不良品改善报告怎么写啊

不良报告这么

物料的改善

首先，你要明白一个道理，让你写改善报告并不是追究你的责任，而是让你这样的第一当事人想出不让这样的事再发生的办法，以杜绝同样的事或带有普遍性类似相同点的事再发生，正所谓“没有解决不了的问题，只有发现不了的方法！”明白了这个道理后再写这报告就不会有什么心理负担了，写起来就简单了。（1）写出不良产生的原因，是什么原因就写什么原因。要写清是什么时间在哪里发生的是怎么发生的，是谁发现的发现后采取了什么临时措施就是所谓的对策。一共发现不良品多少台，是否全数追回。等等（2）写出你能想出的最简单、最有效的杜绝此类事件再发生的方法也就是所谓的改善。这样的改善最好对事不对人，改善结果应适用于此类事件不再发生，不能只针对你一个人，或一小群人而是适用于每一个人，要不然，就没有意义了。

付费内容限时免费查看回答首先要承认错误，接下来再分析原因及对策：1、将不良品造成原因归结为运输颠簸或包装，对策为改善包装方式。2、一线操作员工为新员工，技能不熟练，所以才使不良品流出。对策为加大对新员工的培训力度，使其能够尽快熟练技能。3、生产车床/机器小故障，目前故障已排除。保障以后不会再有不良品流出。4、出库检验员疏漏，对策：第一时间用好的产品将不良品换回，并且对造成此问题的员工给予惩罚。可以根据实际情况，自行润色、组织语言，语气要委婉、态度要好，尽量大事化小，小事化了。个人见解，希望对你有帮助。提问晕回答亲亲，只是我的个人见解哦，希望对您有帮助更多7条

此单第1款，工单要求产品贴纸贴在封底位置，实则贴在封三，贵部门成品检验时没发现贴错，导致客人要自行返工，对此贵部门作出相应的改善对策，这份报告要怎么写

7，药品不良反应的报告主体有哪些

药品不良反应 / 事件报告表首次报告□ 跟踪报告□ 编码：报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别：医疗机构□ 经营企业□ 生产企业□ 个人□ 其他□ 患者姓名：性别：男□女□出生日期：年　月　日或年龄：民族：体重（kg）：联系方式：原患疾病：医院名称：病历号/门诊号：既往药品不良反应/事件：有□ 无□ 不详□家族药品不良反应/事件：有□ 无□ 不详□相关重要信息：吸烟史□ 饮酒史□ 妊娠期□ 肝病史□ 肾病史□ 过敏史□ 其他□ 药品批准文号商品名称通用名称（含剂型）生产厂家生产批号用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：　　年　月　日不良反应/事件过程描述（包括症状、体征、临床检验等）及处理情况（可附页）：不良反应/事件的结果：痊愈□ 好转□ 未好转□ 不详□ 有后遗症□ 表现：死亡□ 直接死因：死亡时间：年月日停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□ 否□ 不明□ 未停药或未减量□再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□ 否□ 不明□ 未再使用□对原患疾病的影响：不明显□ 病程延长□ 病情加重□ 导致后遗症□ 导致死亡□关联性评价报告人评价：　　肯定□　很可能□　可能□　可能无关□　待评价□　无法评价□　签名：　报告单位评价：　肯定□　很可能□　可能□　可能无关□　待评价□　无法评价□　签名：报告人信息联系电话：职业：医生□　药师□　护士□ 其他□ 电子邮箱：签名：报告单位信息单位名称：　　　　　　　　　　联系人：电话：　　报告日期：　年　　月　　日生产企业请填写信息来源医疗机构□ 经营企业□ 个人□ 文献报道□ 上市后研究□ 其他□ 备注

药品生产、经营企业和医疗卫生机构

一、报告基本信息（包括：是否首次/跟踪、报告的类型、报告单位类别）二、患者基本信息（包括：姓名、年龄、民族、住院号或门诊号、联系方式、原患疾病、既往不良反应、家族不良反应等）三、怀疑引起不良反应的药品及并用药品信息（包括：药品的批准文号、生产批号、厂家、使用剂量及用药时间、用药原因等）四、不良反应的详细信息（包括：不良反应的名称、不良反应的发生过程描述、不良反应发生的时间等，发生不良反应后的处理情况及结果等，应尽量描述详细。）五、报告人信息、报告单位信息及报告人、报告单位对该例不良反应的关连性评价。六、

专家认为，作为医疗机构的工作人员，临床医务人员具有一定的专业背景和行业位置，能够掌握事件发生的第一手资料，并具有良好的鉴别能力。因此，临床医务人员在医疗器械不良事件监测中具有重要作用。医务人员应当及时报告、分析医疗器械不良事件，配合企业和相关部门的调查，确保公众用械安全。如果个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，则可以向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构或者向所在地县级以上食品药品监督管理部门报告。