乙酰化怎么变回来，乙酰化的反应

1，乙酰化的反应

绝大部分反应都是用浓硫酸做催化剂，使用乙酸酐用于乙酰化反应

乙酰化的反应

2，磺胺醋酰钠合成乙酰化加碱的原理是什么为何醋酐和氢氧化钠需交替

反应需要碱性条件下进行所以加碱交替进行是为了宝石适当pH值使反应进行完全

磺胺醋酰钠合成乙酰化加碱的原理是什么为何醋酐和氢氧化钠需交替

3，苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应为什么要先进行酰化

很简单，苯环上的胺基活性很高，在进行一些取代反应时容易被氧化，进行乙酰化可以将胺基保护起来，而且不影响取代的位置，等取代反应完成后再进行脱乙酰化，通俗地说就是把胺基又变回来，这样就可以得到目标产物。

苯胺作原料进行苯环上的一些取代反应为什么要先进行酰化

4，在乙酰水杨酸的制备中如用冰醋酸进行乙酰化反应其反应式怎么写

如果用HO-C6H4-COOH代表水杨酸的话，可以这样写：CH3-COOH + HO-C6H4-COOH ——→ CH3-CO-C6H4-COOH + H2O箭头上写上催化剂或者浓H2SO4

用乙酸酐和水杨酸反应就可以制备乙酰水杨酸乙酸酐可以由冰乙酸脱水制的

5，酰化反应的作用机理是什么

酰化反应有很多种你要问哪种?其实本质是亲电加成.

以rso2cl作磺酰化试剂为例，则机理为rnh2的孤对电子进攻带正电荷的s（因为连着o），cl带着一对电子（来自s-cl键）离去，形成rnh2(+)-so2-r，然后n上的一个质子掉落，得到产物磺酰胺rnh-so2-r。n的第二个h不会继续反应，因为连有强吸电子的磺酰基后，n的孤对电子变得不易给出了。

6，乙酰coA可由哪些途径转化而来又能转化成什么

来源：EMP途径（糖酵解的产物，丙酮酸的氧化脱羧，即糖转化成脂的过程），脂肪代谢（脂肪酸的β-氧化产物）。两个来源在线粒体内完成。转化：TCA，乙酰COA进入乙醛酸循环（GAC），脂肪酸合成的原料从线粒体转到其膜外通过：乙酰COA在线粒体内与草酰乙酸结合生成柠檬酸，柠檬酸可以透过线粒体膜进入细胞质，然后在柠檬酸裂解酶的催化下生成乙酰COA和草酰乙酸

主要来源有：糖酵解产生的丙酮酸脱氢，脂肪酸氧化的直接产物主要转化途径有：与草酰乙酸化合进入柠檬酸循环，羧化然后进入脂肪酸合成，合成胆固醇和酮体等

草酰乙酸先变成磷酸烯醇式丙酮酸（pep）需gtp，pep羧激酶催化pep再变成丙酮酸丙酮酸激酶丙酮酸再变成乙酰coa 丙酮酸脱氢酶，产co2，nadh

7，化学高手来呀有问题

酸酐就是酸性氧化物具有酸性氧化物的通性比如：与水反应生成对应的酸（二氧化硅除外）与碱反应生成盐和水（如二氧化碳与氢氧化钠的反应）与碱性氧化物反应生成盐和水（如二氧化硫与氧化钙的反应）要注意的是酸酐中非氧元素的化合价和其对应的酸中该元素的化合价是一致的。比如二氧化氮可以与水反应生成硝酸和一氧化氮，但是不是硝酸酐，而是不成盐氧化物。

酸酐分子中，由于酰基的吸电子作用，使另一个酰基上碳原子的正电性加强，与酰卤相似也容易受水、醇、氨等亲核试剂进攻。　　水解：　　　　在室温条件下酸酐水解较慢，如加温或用酸、碱催化，可使反应速度加快，生成相应的羧酸。　　醇解：　　　　酸酐的醇解反应在有机合成中很重要。例如：　　　　邻苯二甲酸二丁酯以及邻苯二甲酸二辛酯是广泛应用的增塑剂。　　氨解：　　　　有的酸酐氨解可得酰亚胺类化合物。例如：　　　　酸酐的水解、醇解和氨解等反应比相应的酰卤反应速度要慢些。在有机合成上，一般用酰卤和酸酐作为酰化剂，而乙酰氯和乙酸酐又是最常用的酰化剂。　　（1）反应历程。酰卤、酸酐的水解、醇解和氨解属于亲核取代历程，首先是亲核度剂(Nu＝OH、ROH、NH、NHR)进攻羰基碳原子，进行亲核加成，形成氧负离子中间体，然后消除一个负离子，总的结果是取代。以水为例，其反应历程如下：　　　　羧酸衍生物的反应中大多数是经过加成-消除历程进行的。　　（2）应用。酰化反应是有机化学中一个重要而常见的反应，在药物合成中有重要意义。在一些药物分子的结构中，酰基是药物的药效部分；有时还可以增加药物的脂溶性，以便改善体内吸收，延长其疗效；有时还可用来降低毒性，提高疗效等。　　例如，对羟基苯胺有解热止痛的作用，但毒性较大，不符合临床要求。若把它的氨基乙酰化后，便得对羟基乙酰苯胺，此即为常用的解热镇痛药对乙酰氨基酚。　　

其实百科里的东西已经够多了，为酸酐没必要那么详细因为学到高级点的东西酸酐就没有任何意义了

哪一种酸酐啊？