怎么定医疗器械杂志，关于医疗器械杂志有哪些

1，关于医疗器械杂志有哪些

中国医疗器械博览会会刊一年两期个个经典

医学期刊预防医学、卫生学外科学皮肤病学与性病学特种医学中国医学妇产科学耳鼻咽喉科学药学基础医学儿科学眼科学学报及综合类临床医学肿瘤学口腔科学内科学神经病学与精神病学外国民族医学

关于医疗器械杂志有哪些

2，中国医疗器械杂志是国家级期刊吗

《中国医疗器械杂志》主办单位：上海市医疗器械检测所出版周期：双月这个期刊仅仅是中国科技核心期刊。如果按级别的话，不是国家级的。

看刊物等级主要是看主管单位

中国医疗器械信息目前不在统计源核心目录里。不是统计源核心！

中国医疗器械杂志是国家级期刊吗

3，谁知道医疗机构最常订阅的报物是什么

公立医院一般都定本地日报！

你好！一般医院所定报刊有两种一种是政府强制订购的报刊如党报党刊和上级相关部门的部门刊物如安全\质量监督\消防等等医院自行订购的报刊多为学术性刊物因专业不同刊物名称也不同你要做的是设备宣传所以只能在设备信息上刊登才可能让设备科看到并采纳记得给问豆啊！

做B超可以在中华超声杂志上,还有健康报,必不可少.我就是超声科医生

谁知道医疗机构最常订阅的报物是什么

4，如何确定医疗器械的分类

一般从《医疗器械分类目录》2002年版上查询。摘自《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号）　　第五条国家对医疗器械实行分类管理。　　第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。　　第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。　　第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。　　医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

5，怎么定义一件东西为医疗器械呢

医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（一）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（四）妊娠控制。可归纳为1、作用于人体的；2、预期作用；3、主要设计作用。如用不懂可以找奥咨达医疗器械服务集团。

这里有两个概念，一是医疗，二是器械。用于医疗的器械就是医疗器械。

6，医疗器械CE认证怎么做

目前国内的一些医疗器械厂家（特别是一些乡镇企业）对医疗器械指令不甚了解，不知如何着手申请CE标志。为此我们简单地介绍获得CE标志所需步骤如下：　　步骤一、分析器械及特点，确定它是否在指令的范围内医疗器械的定义在指令中作了明确的规定，有些产品看似医疗器械，如一些按摩器，口罩等。实际上并不在医疗器械指令范围的。　　步骤二、确认适用的基本要求指令规定，任何医疗器械必须满足指令附录Ⅰ中所规定的预期用途，所以对制造商来说，首先要做的而且最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。　　步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准协调标准是由欧洲标准委员会（CEN）和欧洲电气技术委员会（CENELEC）制定的公布在欧盟官方杂志上的标准，对于某种医疗器械来说，可能有多种协调标准适用于它。因此在确认哪些协调标准适用于它。因此在确认哪些协调标准适用于某种产品时应十分仔细。　　步骤四、确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化·制造商应能提出充分的证据（如由公告机构或其他检测机构依据协调标准进行的检测等）来证明产品符合基本要求。　　步骤五、产品分类根据指令附录Ⅸ的分类规则，医疗器械分成4类．即ⅠⅡA、ⅡB&.127；和Ⅲ类，不同类型的产品、其获得CE标志的途径（符合性评价程序）不同，因此对制造商来说，如何准确地确定其产品的类型，是十分关键的。　　步骤六、确定相应的符合性评价程序对于Ⅱa、ⅡbⅢ类医疗器械的制造商来说，存在着如何选择符合评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式，还是选择质量体系的方式，这两种途径各有其特点。制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。　　步骤七、选择公告机构对于Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ类医疗器械，以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械，应选择一个公告机构并进行符合性评价程序。在欧盟官方杂志上公告的公告机构名单上，对每个公告机构可以从事的医疗器械认证以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定，制造商在选择公告机构时，必须非常谨慎，避免造成不必要的损失。　　步骤八、起草符合性声明并加贴CE标志可以说符合性声明是重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。