项目整改怎么写，请问QS不合格项目整改报告怎么写

本文目录一览

1，请问QS不合格项目整改报告怎么写
2，整改报告怎么写
3，整改方案怎么写
4，gsp认证不合格项目整改怎么写
5，GSP认证现场检查不合格项目整改措施和方案怎么写
6，工程质量整改报告范本
7，您好请问GSP认证现场检查不合格项目7401和8113项整改措施和

1，请问QS不合格项目整改报告怎么写

依照审核小组给出的不合格项目，对照企业的管理制度，结合审查细则的要求，列出切实可行的报告！很简单的呀！

请问QS不合格项目整改报告怎么写

2，整改报告怎么写

1、先写一些好话，说在领导的带领下，做了那些工作，取得了一些成绩。2、转折点，就是说工作中存在了那些不足和差距。3、针对这些不足和差距，逐条说明该如何去改正，去把工作做好。4、总结，并规划下一步工作。这样些应该篇幅多些吧

这个没有具体的格式,我以前写过一些，大概告诉你一下要求吧: 写整改报告主要是针对某一个事或你说道设备什么的,有针对性的整改,整改分两个情况，一个是被检查出问题的整改,这个要根据检查出的问题,去写整改措施。二是自己发现问题需要整改，这个要根据实际，给上级提出整改报告，按一般公文格式的报告来写就行了。把存在的问题和隐患分析彻底，大概需要多少整改资金、整改的具体办法都要说明一下。把问题说清楚，就算达到目的了。需要注意的是，被检查出来的问题整改，一定要根据人家的要求，可以多写点套话和官话。

整改报告怎么写

3，整改方案怎么写

一、整改报告应由以下内容组成，报告须加盖公章：1、缺陷项目表复印件及整改实施方案。整改方案内容包括：缺陷内容、时限百要求、责任人等；2、对应缺陷项目表，企业需逐条对整改情况作出详细的文字说明，包括采取的措施、落实部门、达到效果、完成时间，并须附相关证据材料。证据材料包括：涉及软度件的，应提供修订完善的软件文本(最好把过期的文本也附上,这样容易比较)；涉及硬件设施设备的，应提供设施设备仪器采购合同及结款收据，需计量校验的需提供校验合格证书复印件，并须提供安装位置图；涉及厂房改内造、布局调整、设施设备调整位置的，应在提供文字说明的同时，提供厂房改造效果图和车间布局图、设施设备安装位置图等；涉及人员、机构调整的，提供相应文件和人员资质证明复印件；涉及标识的，应提供整改后反映标识状况的照片；涉及人员培训的，应提供修订后的培训计划，包括培训内容、时间、参加人员、考核方式及考核记录等；涉及验证的，应提供验证报告、有关数据和记录。二、省局需容组织检查组对企业对整改落实情况进行核实，并在企业整改报告上签署意见，加盖公章。

整改方案主要是：1.需要整改的内容是什么？ 2.整改的时间、部门、责任人、检查人； 3.整改的措施和持续改进的方法。

整改方案怎么写

4，gsp认证不合格项目整改怎么写

给你一个范本你照样写就行了【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本) 。　　XX市×××药店 GSP认证现场检查不合格项目整改报告　　XX省XX市食品药品监督管理局：　　受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2011年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：　　严重缺陷：0项　　一般缺陷：4项　　7708饮片斗前应写明正名，我店个别中药饮片斗前没有写正名。　　7713陈列药品分类摆放不规范，个别类别标签摆放不准确。　　7802企业对陈列药品质量检查和记录不全面。　　7901冷库未实行色标管理。　　针对以上GSP认证现场检查不合格项目情况，本药店及时组织全体员工认真学习《药品管理法》、药品“GSP"管理规范和其他有关法律法规。认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。　　XX市×××药店　　GSP认证现场检查不合格项目的整改　　序号缺陷项目整改措施责任人完成时间　　（7708）　　（7713）　　（7802）　　（7901）　　例如：（7708）缺陷项目：饮片斗前应写明正名，我店个别中药饮片斗前没有写正名。整改措施：填写检查组提出存在问题以后，本店要求中药柜营业员和本店质量管理人员认真学习《药品管理法》和药品相关法律法规，立即纠正错别字，目前中药饮片斗前已经改写为正名。责任人填中药饮片营业员、质量管理员。完成日期：填检查组规定整改日期以内。　　其余3条（7713）（7802 ）（7901 ）你根据（7708）的模式填写就行了呀。（比如：陈列药品分类摆放不规范的已经重新按规定摆放。陈列药品质量检查和记录已经补充完全，冷库已经按规定全面实现色标管理等等。可以把重新补充的材料或记录，必要时附上照片一并送到药监局）　　注：如果是“药品批发企业”我药店改成“我公司或我部”，XX市×××药店改成“XX市×××药品批发公司或部”。

5，GSP认证现场检查不合格项目整改措施和方案怎么写

GSP认证现场检查整改报告XX省食品药品监督管理局药品流通监管处、审评认证中心：受省局审评认证中心委派，20X年X月X日至X日由组长XXX，组员XXX、XXX组成的省局GSP认证专家组，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》连续三天对我司经营和质量管理情况进行了全面细致的检查，对我司存在的问题实事求是地进行了客观的评价和分析，检查总体情况是严重缺陷0项，一般缺陷X项。1.（条款编号）按现场检查缺陷表填写；2.……在检查结束后，公司质量领导小组成员第二天召开了质量工作现场会议，由公司总经理亲自主持，认真总结，讨论了检查组提出的缺陷项问题，针对问题查找原因，举一反三，并针对检查中发现的缺陷项目逐条落实，责任到人，不走过场，做到整改措施落实，人员落实，时间落实。现将整改情况汇报如下。缺陷（一）整改措施：……责任人：质管部XXX。完成时间：20XX年XX月XX日。缺陷（二）整改措施：……责任人：仓储部xxx。完成时间：20xx年xx月xx日。缺陷（三）整改措施：同上……通过这次GSP认证检查，使我们认识到我司在实施GSP过程中，仍然存在需要不断改进提高的地方，每次的检查工作都是对公司质量规范管理工作的检阅和提高。今后，我司全体员工将继续学习质量管理知识，狠抓各项质量管理制度、工作程序的落实，不断完善公司的GSP管理体系。欢迎省、市局领导X月X日后随时到公司检查我司的整改效果。特此报告。XXXX有限公司20XX年X月X日

不知是批发企业还是零售企业，给你一个范本，你照样子套吧【药品经营企业】gsp认证现场检查不合格项目整改报告(范本) xx市×××药店(或批发公司） gsp认证现场检查不合格项目整改报告 xx省xx市食品药品监督管理局：受xx省药品认证管理中心委派的检查组于2010年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目xxx项，其中关健项目xx项，一般项目xx项，总体情况如下：严重缺陷：1项一般缺陷：1项（*7401）验收人员对购进的药品进行验收时，验收记录内容不齐全。（我不知道是哪方面不符合要求，你按照实际不合格情况写） (8113) 质量人员不熟悉药品不良反应报告制度的规定。（你也要按实际检查不合格情况写）针对以上gsp认证现场检查不合格项目情况，本药店及时认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就gsp认证现场检查不合格项目整改情况向xx省食药监局xx市食药监局报告。 xx市×××药店 gsp认证现场检查不合格项目的整改序号缺陷项目整改措施责任人完成时间（*7401） (8113) 注：（*7401）缺陷项目，填现场检查时，检查组提出的不合格情况。整改措施，填写组织员工认真学习《药品管理法》和药品购进验收制度及验收要求，明确药品验收员的职责等。责任人填验收员，完成日期填检查组规定整改日期以内。 (8113)你根据这个检查项目的条款、要求，仿照上面的写就行了啊。

6，工程质量整改报告范本

某某某实验室2008 年监督评审整改报告2008 年XXX 月XXX 日，中国合格评定认可委员会对XXX 实验室进行了的第N 次监督评审，通过评审共发现不符合项M 条，分别为：（1）XXX 实验室用于测量绝缘电阻的绝缘电阻表（编号0010323）未列入仪器设备量值溯源计划，与CNAS－CL01：2006 5.6.1规定不符合。（ 2 ） XXX 实验室标准水银温度计（设备编号VDFG-05-01-RG/02）的期间核查记录中使用的判据不正确，与CNAS－CL01：2006 5.6.3.3 规定不符合。（3）XXX 实验室提供的用于绝缘热延伸试验使用的电热鼓风干燥箱的测试证书（编号为：HGvr2007-340）未对温度参数进行测试，与CNAS－CL01：2006 5.6.2.2 规定不符合。（4）实验室未对培训有效性进行评价。与CNAS－CL01：20065.2.2 规定不符合。（5）实验室监督的记录与监督的要求不符。CNAS－CL01：20064.1.5.g）规定不符合。（6）实验室未对特殊设备的操作人员进行授权。与CNASCL01：2006 5.2.5 规定不符合...............................（1）不符合项①：XX 实验室用于测量绝缘电阻的绝缘电阻表（编号0010323）未列入仪器设备量值溯源计划。原因分析：对量值溯源的相关概念理解不够深入，认为兆欧表等级低，只将兆欧表作为一般校表的辅助工具，未将兆欧表当作应溯源的仪器来管理，虽然也按期进行了校准，但未列入仪器设备量值溯源计划。整改措施及完成情况：组织XX 实验室人员进行溯源知识的相关培训，重新制定量值溯源计划。同时对其它实32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333332623433验室的溯源计划进行了核查，未发现此类问题。验证情况：XX 实验室已将兆欧表列入2008 年度仪器设备量具量值溯源计划，并且对量值溯源的相关概念有了深入的了解。见证材料：纠正/预防措施要求通知单1 份；XX 实验室2008 年度仪器设备量具量值溯源计划1份。

建设工程质量整改情况报告书 ________________建设工程质量监督站：接你站___________号工程质量整改通知书，我单位已按通知书整改，请你站核查。整改情况简述：附有关资料________份（件）工程质量监督站复查事项：项目监督工程师签字：

你可以从公司质量工作方面的实体检测 ,外观检查 ,内业资料审查等三个方面进行总结,关键的内容主要是看你平时积累的资料进行综述就行了.并提出下一年的计划.

7，您好请问GSP认证现场检查不合格项目7401和8113项整改措施和

不知是批发企业还是零售企业，给你一个范本，你照样子套吧　　【药品经营企业】GSP认证现场检查不合格项目整改报告(范本)　　XX市×××药店(或批发公司） GSP认证现场检查不合格项目整改报告　　XX省XX市食品药品监督管理局：　　受XX省药品认证管理中心委派的检查组于2010年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目XXX项，其中关健项目XX项，一般项目XX项，总体情况如下：　　严重缺陷：1项　　一般缺陷：1项　　（*7401）验收人员对购进的药品进行验收时，验收记录内容不齐全。（我不知道是哪方面不符合要求，你按照实际不合格情况写）　　(8113) 质量人员不熟悉药品不良反应报告制度的规定。（你也要按实际检查不合格情况写）　　针对以上GSP认证现场检查不合格项目情况，本药店及时认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就GSP认证现场检查不合格项目整改情况向XX省食药监局XX市食药监局报告。　　XX市×××药店　　GSP认证现场检查不合格项目的整改　　序号缺陷项目整改措施责任人完成时间　　（*7401）　　(8113)　　注：（*7401）　　缺陷项目，填现场检查时，检查组提出的不合格情况。整改措施，填写组织员工认真学习《药品管理法》和药品购进验收制度及验收要求，明确药品验收员的职责等。责任人填验收员，完成日期填检查组规定整改日期以内。　　(8113)你根据这个检查项目的条款、要求，仿照上面的写就行了啊。

你说的7401（好像是重点项吧），还有8105、8110，你抄写条款是什么意思，是这几条没有过吗？不太看的懂哦。如果是这几条没有过，你应该按gsp检查组指出的具体存在问题写啊。下面根据你说的3条给你一个【药品经营企业】gsp认证现场检查不合格项目整改报告(范本) ，供你参考。xx市×××药店 gsp认证现场检查不合格项目整改报告xx省xx市食品药品监督管理局：受xx省药品认证管理中心委派的检查组于2010年×月×日依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》对我药店的经营和质量管理情况进行了全面的检查。检查项目xxx项，其中关健项目xx项，一般项目xx项，总体情况如下：严重缺陷：1项一般缺陷：2项7401 ：门店在接受药品配送时，验收人员没有按送货凭证对照实物，进行品名.规格.批号.生产厂商以及数量度核对，并在凭证人签字。（你按检查组指出的具体问题写）8105：营业时间内，执业药师不在在岗，（或没有佩带标明姓名.执业药师或其技术职称等内容的胸卡。你也要按检查组指出的问题写） 8110：销售的中药饮片不符合炮制规范，（或没有做到计量准确。也要按实际存在问题写）针对以上gsp认证现场检查不合格项目情况，本药店及时认真进行整改，提出整改措施，责任到人。为此，本药店就gsp认证现场检查不合格项目整改情况向xx省食药监局xx市食药监局报告。 xx市×××药店gsp认证现场检查不合格项目的整改序号缺陷项目整改措施责任人完成时间（7401）（8105）（8110）例如：（7401）缺陷项目：填门店在接受药品配送时，验收人员没有按送货凭证对照实物，进行品名.规格.批号.生产厂商以及数量度核对，没有在凭证人签字。整改措施：填写检查组提出存在问题以后，本店要求药品验收员认真学习《药品管理法》和药品相关法律法规，明确药品验收员的职责，要求药品验收员在接受药品配送时，必须按送货凭证对照实物，进行品名.规格.批号.生产厂商以及数量度核对，并在凭证人签字。责任人：填药品验收员员，完成日期：填检查组规定整改日期以内。其余2条（8105）（8110）你根据以上（7410）的模式填写就行了呀。（比如要求执业药师必须在职在岗，并要求佩带标明姓名.执业药师或其技术职称等内容的胸卡。添置了中药饮片炮制工具，中药饮片的炮制已经达到中药炮制规范的要求，等等。必要时把重新补充的材料或记录或拍照附后一并送到药监局）。