整改工作报告怎么写，检查整改工作总结怎么写

1，检查整改工作总结怎么写

我镇进行了一系列的软件正版化检查整改工作，现将工作总结如下：一、领导重视二、重点核查三、存在问题四、整改措施

般有6点，第一点，业绩分析，第二货品分析，第三店铺管理，第四自我总结，第5每月计划

检查整改工作总结怎么写

2，工作改善报告怎么写

富士康员工行为改善报告

基本同意楼上思路,建议调整次序:首先要认识自己的错误，简述上班睡觉的原因(如照看他人等),提出自己的认识,感谢领导的帮助教育;其次要提出今后的改正措施,如合理安排个人生活\合理调配休息时间等等;第三是下绝心\立保证以后不会再犯类似的错误.当然要以自己的实际行动肃清不良影响。

工作改善报告怎么写

3，单位自查自纠整改报告怎么写

这个我写过：首先，检查上级或者领导要求的相关内容然后，写出检查后的结果，包括良好的地方以及不足的地方；最后，写出今后应该怎么做；也可以加个总结，就可以了。一般的大体格式如下：开题篇：处专项治理工作领导小组：在接到某某关于《？？》的相关通知后，我？？高度重视，随即召开？？排查工作专题会议，明确排查目标、分解落实工作任务，确保此次排查工作能够按序时进度保质保量完成。第一、基本情况第二、工作情况第三、下一步工作安排总结篇（可要可不要）中间的内容你得集合自身的实际写了。水平有限，不足，请指出交流。

单位自查自纠整改报告怎么写

4，整改报告怎么写

这个没有具体的格式,我以前写过一些，大概告诉你一下要求吧: 写整改报告主要是针对某一个事或你说道设备什么的,有针对性的整改,整改分两个情况，一个是被检查出问题的整改,这个要根据检查出的问题,去写整改措施。二是自己发现问题需要整改，这个要根据实际，给上级提出整改报告，按一般公文格式的报告来写就行了。把存在的问题和隐患分析彻底，大概需要多少整改资金、整改的具体办法都要说明一下。把问题说清楚，就算达到目的了。需要注意的是，被检查出来的问题整改，一定要根据人家的要求，可以多写点套话和官话。

1、先写一些好话，说在领导的带领下，做了那些工作，取得了一些成绩。2、转折点，就是说工作中存在了那些不足和差距。3、针对这些不足和差距，逐条说明该如何去改正，去把工作做好。4、总结，并规划下一步工作。这样些应该篇幅多些吧

5，酒店客房部领班工作整改报告怎样写

呵呵一楼太专业了，完全是总经理的年度总结报告么。。看清楚题目：客房部领班工作整改报告。我来回答：工作整改报告分为四个部分1、列举目前客房部存在的问题例如：卫生、服务意识、成本控制、与前厅部等其他部门的协调与沟通。2、分析以上出现的问题原因在哪里。3、针对问题的原因列举出解决办法、方案以及实施步骤。4、列举出您对酒店客房的运营及管理的建议。（若没有此部分可以省略）以上是大纲，报告内容还需您自己根据实际情况来写了。注意语句要通顺，条理要清晰。希望能够帮到你

每个酒店的模式不同，计划也有些不同，一般情况，不要繁琐，本部门内部的小计划，又不是正式文档资料，简单明了就行，内容可以从以下方面进行：卫生，人员情况（管理）酒水管理，易耗品管理，布草管理等。但是要求在一周内能完成的工作，做到循序渐进的方法，一步一步的做好每周的计划，就如同建房子一样的!最后就会看到整个计划的成果了！

6，工程质量整改报告范本

建设工程质量整改情况报告书 ________________建设工程质量监督站：接你站___________号工程质量整改通知书，我单位已按通知书整改，请你站核查。整改情况简述：附有关资料________份（件）工程质量监督站复查事项：项目监督工程师签字：

你可以从公司质量工作方面的实体检测 ,外观检查 ,内业资料审查等三个方面进行总结,关键的内容主要是看你平时积累的资料进行综述就行了.并提出下一年的计划.

某某某实验室2008 年监督评审整改报告2008 年XXX 月XXX 日，中国合格评定认可委员会对XXX 实验室进行了的第N 次监督评审，通过评审共发现不符合项M 条，分别为：（1）XXX 实验室用于测量绝缘电阻的绝缘电阻表（编号0010323）未列入仪器设备量值溯源计划，与CNAS－CL01：2006 5.6.1规定不符合。（ 2 ） XXX 实验室标准水银温度计（设备编号VDFG-05-01-RG/02）的期间核查记录中使用的判据不正确，与CNAS－CL01：2006 5.6.3.3 规定不符合。（3）XXX 实验室提供的用于绝缘热延伸试验使用的电热鼓风干燥箱的测试证书（编号为：HGvr2007-340）未对温度参数进行测试，与CNAS－CL01：2006 5.6.2.2 规定不符合。（4）实验室未对培训有效性进行评价。与CNAS－CL01：20065.2.2 规定不符合。（5）实验室监督的记录与监督的要求不符。CNAS－CL01：20064.1.5.g）规定不符合。（6）实验室未对特殊设备的操作人员进行授权。与CNASCL01：2006 5.2.5 规定不符合...............................（1）不符合项①：XX 实验室用于测量绝缘电阻的绝缘电阻表（编号0010323）未列入仪器设备量值溯源计划。原因分析：对量值溯源的相关概念理解不够深入，认为兆欧表等级低，只将兆欧表作为一般校表的辅助工具，未将兆欧表当作应溯源的仪器来管理，虽然也按期进行了校准，但未列入仪器设备量值溯源计划。整改措施及完成情况：组织XX 实验室人员进行溯源知识的相关培训，重新制定量值溯源计划。同时对其它实32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333332623433验室的溯源计划进行了核查，未发现此类问题。验证情况：XX 实验室已将兆欧表列入2008 年度仪器设备量具量值溯源计划，并且对量值溯源的相关概念有了深入的了解。见证材料：纠正/预防措施要求通知单1 份；XX 实验室2008 年度仪器设备量具量值溯源计划1份。

7，GSP整改报告怎么写

××××××有限公司关于GSP认证现场检查一般缺陷的整改报告 ××省药品审评认证中心： 2009年7月10日至7月11日，省药品食品监督管理局认证中心GSP认证检查组对××××××有限公司进行了现场检查。检查中检查组发现存在一般缺陷项目8项，其中有的一般缺陷项目在现场检查中被发现后就已整改完成，对其他一般缺陷项目的整改在地方食品药品监督管理局的监督下也已整改完成，现重点汇报整改内容和完成情况。现场认证检查结束后，公司召集全体员工，立即组织再学习、再自查，并聘请××县食品药品监督管理局的专业人士针对缺陷项目分析问题、找原因，制定明确且行之有效的整改措施和方案，并逐条落实，做到不走过场、责任到人，下面是具体的整改措施及完成时间。针对缺陷项目的整改情况一、0605 企业质量管理机构对所经营药品的质量档案建立不规范。1、责任人员：质量副总经理××× 质量管理员××× 2、整改措施：针对所经营的品种质量档案的数量较少，规范的程度还有差异，所以与供货单位进一步联系，收集资料，按药品类别重新分类，并整理建档。3、完成时间：2009年7月13日二、0610 企业质量管理机构收集质量信息不够。 1、责任人员：质量管理员×××执行质管部长×××审核2、整改措施：（1）、登陆国家食品药品监督管理局和××省食品药品监督管理局的网站浏览并下载打印对我公司有价值的相关的质量公告和质量信息，同时对《中国医药报》、《医药经济报》、《健康报》所公布的质量信息进行剪辑，然后分类存档，同时下发相关部门学习。（2）、要求质量管理员×××每日定时浏览网上信息，阅读相关报刊资料收集相关质量信息。3、完成时间：2009年7月13日三、1701 企业对各类人员进行药品法律法规和专业知识培训效果不佳。 1、责任人员：质量副总经理××× 企业所有员工2、整改措施：（1）、重新制定药品法律法规、专业知识、管理制度和岗位职责的培训计划。（2）、组织再培训，聘请××县食品药品监督管理局长期从事药品管理的主任药师×××同志主讲，从药品基本知识、药品法律法规和岗位职责着手进行培训，以现场互动提问和实际操作相结合的方式进行考核，同时对学习内容进行闭卷考试，对考核、考试不合格者调离岗位。3、完成时间：2009年7月15日四、2501 企业对所用设施设备建立的档案内容不全。1、责任人员：养护员×××执行质管部长×××监督2、整改措施：（1）、对档案欠缺的计量器具、空调、冷库、换气扇、温湿度计的购买发票、产品说明书、合格证、保修单、检定证书、使用记录、保养记录、维修记录等资料进行了重新收集。（2）、按照一个设施设备建一个档案的原则将收集到的资料分类建档，并补充原有档案所欠资料，使资料完善、档案规范。3、完成时间：2009年7月13日五、3601 仓库保管员对个别标志模糊药品未拒收并报告相关部门处理。1、责任人员：质量负责人××× 保管员××× 验收员×××2、整改措施：（1）、质量管理部门对检查中发现的整件外包装标志模糊的氯化钾注射液进行复查，再次开箱检验，仔细核对内包装及装箱合格证，确认为合格药品，并在外包装重新制作醒目的标志并粘贴牢固后重新入库。（2）、同时以此事为例，教育员工要有责任感，认真学习验收程序，对开箱验收需撕开的包装胶带用利器拆开的同时，对所有标识均不得有人为破坏。如再次发生以上情况，保管员拒收退库后，验收员要接受处罚。3、完成时间：2009年7月13日六、3701 用于药品验收养护的计量器具定期检定记录不规范。1、责任人员：办公室主任×× 验收员××× 养护员×××2、整改措施：根据检定证书的检定日期、地点、检品名称、型号、检定结果重新记录。将检定记录归档于设备档案内，使计量检定记录常态化、规范化。3、完成时间：2009年7月13日七、4003 对不合格药品未分清质量责任并制定预防措施1、责任人员：质量负责人×× 验收员××× 保管员×××2、整改措施：（1）、对破损污染一瓶复方黄松洗液的质量责任进行了认定，追查源头，系货运公司到货后，验收员未与货运公司押运员现场开箱检验，事后在验收入库过程中发现药品破损渗漏，现已按相关程序申请报损批准后销毁。（2）、预防措施：要求验收员在每次到货后都要和货运押运员现场开箱检验，若系运输不当造成的药品破损、遗失，要按照药品进价向货运公司索赔。 3、完成时间：2009年7月13日八、4203 中药养护人员对中药材和中药饮片未按其特性采取相应的养护措施。1、责任人员：质量负责人××× 养护员×××2、整改措施：加强对养护员×××的中药专业知识培训，对不同季节不同品种的中药材、中药饮片的养护根据其特性采用通风、烘烤、晾晒的方法干燥。对散件进行真空密封降氧。对易生虫品种采用磷化铝熏蒸，使其质量达到储存要求，并加强对磷化铝的保管及使用知识培训。 3、完成时间：2009年7月13日本整改方案在监利县食品药品监督管理局的全程监督下进行，同时整改完成后××市食品药品监督管理局进行了复查，复查后认为本公司整改动作迅速、方法方式合理有效，已全面完成八项一般缺陷项目的整改工作。特此报告！ ××××××有限公司二〇〇九年七月十六日

给你个模板自己修改xx大药房关于gsp认证现场检查不合格项目的整改报告xxx药品审评认证中心：2008年1月5日，以xxx为组长，yyy、zzz为组员的gsp认证检查组对郑州市金水区xx大药房进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了gsp的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，药店经理xxx非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下：一、现场检查缺陷项目gsp认证检查组对郑州市金水区xx大药房现场检查结果为：严重缺陷项目0项，一般缺陷项目5项，一般缺陷项目如下。1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。4、7713：企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确。5、8112：企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。二、缺陷项目的整改情况检查结束当天下午，xx经理召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。责任人员：质量管理员xxx为主，采购员xxx、验收员xxx和所有营业员参与。整改措施：（1）、将药品管理法律法规、药品经营质量管理规范、药品分类管理知识、验收储存和养护等专业知识的内容进行汇总，重新学习。（2）、按照gsp零售验收标准要求，准确理解相关概念及知识。（3）、相互进行提问，结合经营过程中的实际情况，深刻领会gsp的重要内容，达到提高认识并严格按gsp的要求进行经营和管理。完成时间：2008年1月6日晚。2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。责任人员：验收员xxx整改措施：（1）、认真学习了gsp零售检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的认识和提高；（2）、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品的包装、标签和说明书；有关标识和警示说明等内容进行检查，切实进行验收检查；（3）、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按gsp要求认真执行。完成时间：2008年1月6日晚。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。责任人员：质管员xxx。整改措施：（1）、收集了《中国药典》（2005年一部）。（2）、按《中国药典》（2005年一部）正文中的中药名称，对现有中药斗上中药饮片名称进行了核对，将所有不符合“正名正字”的内容进行了重新标注。完成时间：2008年1月6日上午。4、7713：企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确。责任人员：营业员xxx等。整改措施：（1）、对所有营业场所陈列的药品标签的放置情况进行了检查。（2）、对检查中发现的标签错位或不准确的药品重新进行更换、移位、修改等，确保标签放置正确，内容准确。完成时间：2008年1月6日下午。5、8112：企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。责任人员：质管员xxx整改措施：（1）、收集并认真学习了《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）的要求；（2）、通知质量管理、处方审核和营业等主要岗位人员注意收集本店售出药品的不良反应信息，并及时向质量管理员报告；（3）、质管员丁垒承诺在以后工作中认真按gsp和《药品不良反应报告和监测管理办法》要求每季度按时申报。完成时间：2008年1月6日2008年01月07日 xx大药房