酰胺态氮怎么测，有哪位大神用过液相色谱仪离子色谱法测定土壤的铵态氮和硝态氮

来源：整理时间：2022-12-08 16:29:37 编辑：八论文手机版

本文目录一览

1，有哪位大神用过液相色谱仪离子色谱法测定土壤的铵态氮和硝态氮
2，土壤中靛酚蓝法测铵态氮的标准曲线
3，谁能告诉我凯氏定氮仪能否测氨态氮和硝态氮的含量
4，关于土壤铵态氮测定的标准曲线
5，1如何通过3种形态的氮的测定来研究水体的自净作用 2氨氮测定的与
6，氨态氮的测定方法
7，如何检测污水中氨氮含量

1，有哪位大神用过液相色谱仪离子色谱法测定土壤的铵态氮和硝态氮

离子色谱法嘛，检测器是电导检测器CDD，硝酸根，亚硝酸根离子在阴离子交换色谱柱中的保留时间是不一样的，另外，铵根离子是阳离子，在该色谱柱无法保留，只能换阳离子交换色谱柱来做吧。我上面说的都是理论，至于怎么做的，可以自己研究。

问问现在的一个叫哈希公司的，看看他们有什么好的解决方案再看看别人怎么说的。

有哪位大神用过液相色谱仪离子色谱法测定土壤的铵态氮和硝态氮

2，土壤中靛酚蓝法测铵态氮的标准曲线

土壤铵态氮测定（2 mol﹒L-1 KCl浸提-靛酚蓝比色法）方法原理】 2 mol﹒L-1 KCl溶液浸提土壤，把吸附在土壤胶体上的NH4+及水溶性NH4+浸提出来。土壤浸提液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用，生成水溶性燃料靛酚蓝，溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5 mol﹒L-1的范围内，吸光度与铵态氮含量成正比，可用比色法测定。

土壤中靛酚蓝法测铵态氮的标准曲线

3，谁能告诉我凯氏定氮仪能否测氨态氮和硝态氮的含量

凯氏定氮法主要用来测定有机氮含量的，因为它的原理就是消化将氮还原为氨再形成硫酸铵而后滴定。以亚硝酸盐、硝酸盐形式存在的氮在常规的凯氏定氮法中消化时将成为硝酸和亚硝酸损失，试验中加入水杨酸使硝态氮变成硝基水杨酸固定下来，加入硫代硫酸钠使其还原为氨基化合物，在浓硫酸作用下分解，最后变成硫酸铵，然后按凯氏定氮法就成了。改良一下就okay啦。至于氨态氮，我觉得最好的测定方法是纳氏试剂比色法更方便快捷安全，不至于造成氨损失。

应该不能吧。

谁能告诉我凯氏定氮仪能否测氨态氮和硝态氮的含量

4，关于土壤铵态氮测定的标准曲线

如你所说，你用0浓度氨氮校正实际上是没意义的，因为你标准曲线可以看出，如果你用0浓度校正，只能是整体下移。一般这种问题的出现只有几种可能，1是水的问题，但是一般来说水中的氨氮含量不可能这么高，这是不现实的，但是有可能是其他干扰离子造成的影响，这就很麻烦了，如果你们有液相色谱高手，让他帮你检测一下用水是否有问题。个人意见这比较可能是药品问题，杂质含量高，纯度不够，因为你多次配药都出现这种问题，那就有可能是药品质量不保证。还有一种可能就是方法本身空白值就高，我们测量水体氨氮用HgI+NaOH配置的时候本底值就略高，但是不会这么离谱！但从你导师的标线来看也不大可能。建议你问问导师什么时候配置的标线，用的什么药品。

楼主后来解决了吗？合格的标线应该是在什么样子的

难道是你用的水不对，增加了本底浓度？

5，1如何通过3种形态的氮的测定来研究水体的自净作用 2氨氮测定的与

简单来说，一般测定的就是氨氮，硝氮和总氮，当然还有有机氮而水体的自净作用与水体的污染程度有关，严重污染的水体几乎丧失自净作用，而污染较轻的水体则具有比较强的自净作用，可以这么说水体的特性就是恢复力稳定差，抵抗力稳定性强，一旦被污染很难恢复。轻度污染水体溶解氧含量高，而硝化细菌在好氧条件下能够将氨氮转化为硝氮，而进入水体的有机氮也能够高效分解，因此相对来说，这种自净效果良好的水体，氨氮含量低，硝氮含量高，总氮含量接近硝氮。而对于严重污染水体，自净能力差，属于缺氧环境，水体中常发生水解反应将有机氮转化为氨氮，而氨氮由于缺乏有氧环境不能被有效转化，加之硝化速度较慢，水体氮循环的限速步骤被限制。因此水体中氨氮含量较高，硝氮含量相对低，且由于厌氧状态下水解不彻底性，总氮含量应大于氨氮+硝氮很多。而中度污染的水体，氨氮硝氮无确定关系，维持在一定的水平，但与前述二者有明显差别。测试方法很多，自己可以去查国标，而且现在既有国标也有行业标准，还有一些快速测定仪器，如果搞研究还是用国标，纳式比色法。补充一点：研究亚硝氮的较少，有兴趣你可以尝试国标说明：混浊样需要过滤，但是没有对SS进行限定值，一般来说我们试验中超过70都是要过滤的，如果你不嫌麻烦可以抽滤

6，氨态氮的测定方法

以-3价的氮为标准氨分子、氨离子、有机物中的氨基、亚氨基等均算作氨态氮，但像硝、硝基中的氮不是-3价，不算氨态氮（克氏定氮法中在浓硫酸消化一步，所有的氮都被还原为氨态氮，故测得的是总氮）。

一、目的与原理：1、了解掌握单指示剂与双指示剂甲醛滴定法测氨态氮总量的方法与原理：二、单指示剂甲醛滴定法： (一)原理：氨基酸具有酸、碱两重性质，因为氨基酸含有-COOH基显示酸性，又含有-NH2基显示碱性。由于这二个基的相互作用，使氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时，-NH2与甲醛结合，其碱性消失，破坏内盐的存在，就可用碱来滴定-COOH基，以间接方法测定氨基酸的量，反应式可能以下面三种形式存在。（二）试剂(1)40％中性甲醛溶液，以麝香草酚酞为指示剂，用1N NaOH溶液中和。(2)0.1％麝香草酚酞乙醇溶液。(3)0.100N氢氧化钠标准溶液。(三)操作步骤：称取一定量样品(约含20毫克左右的氨基酸)于烧杯中(如为固体加水50毫升)，加2-3滴指示剂，用0.1OON NaOH溶液滴定至淡蓝色。加入中性甲醛20毫升，摇匀，静置1分钟，此时蓝色应消失。再用0.1OON NaOH溶液滴定至淡蓝色。记录两次滴定所消耗的碱液毫升数，用下述公式计算计算：氨基酸态氮(％)=( N V×0.014×100)/W 式中：N：NaOH标准溶液当量浓渡。V：NaOH标准溶液消耗的总量(m1)W：样品溶液相当样品重量(克)。0.014：氮的毫克当量。三、双指示剂甲醛滴定法：(一)原理：与单色法相同，只是在此法中使用了两种指示剂。从分析结果看，双指示剂甲醛滴定法与亚硝酸氮气容量法(此法操作复杂，不作介绍)相近单色滴定法稍偏低，主要因为单指示剂甲醛滴定法是以氨基酸溶液PH值作为麝香草酚酞的终点。PH值在9.2，而双指示剂是以氨基酸溶液的PH值作为中性红的终点，PH值为7.0，从理论计算看，双色滴定法较为准确。 (二)试剂： (1)三种试剂同单指示剂法 (2)0.1％中性红(50％乙醇溶液) (三)操作步骤：取相同的两份样品，分别注入100毫升三角烧瓶中，一份加入中性红指示剂2-3滴，用0.100N NaOH溶液滴定终点(由红变琥珀色)，记录用量，另一份加入麝香草酚酞3滴和中性甲醛20毫升，摇匀，以0.100NNaOH准溶液滴定至淡蓝色。按下述公式计算。计算：氨基酸态氮(％)=( N(V2-V1)×0.014)/W×100式中：V2：用麝香草酚酞为指示剂时标准碱液消耗量(毫升)V1：用中性红作指示剂时碱液的消耗量(m1)。N：标准碱液当量浓度。W：样品的重量(克)。．0.014：氮的毫克当量。注意事项：测定时样品的颜色较深，应加活性炭脱色之后再滴定．

7，如何检测污水中氨氮含量

水中氨氮的测定—纳氏试剂分光光度法一、实验试剂10%硫酸锌溶液，25%氢氧化钠溶液，纳氏试剂，酒石酸钾钠溶液，铵标准使用溶液 0.010mg/ml二、实验仪器UNICO分光光度计，50ml比色管8支，漏斗，实验室常用仪器三、实验步骤1. 试剂配制 10%硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释100ml，贮于玻璃试剂瓶中 25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将亲氧化钠溶液在搅拌下徐徐注入此溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL 铵标准贮备溶液：称取0.3819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入100mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。铵标准使用溶液：移取2.50mL铵标准贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。2. 氨氮的测定2.1标准曲线的绘制用氯化铵配制的标准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分别吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。防止10min，在波长420nm，用光程伟20nm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。减去空白吸光度，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。2.2预处理水样取水样100ml于烧杯中，加入10%的硫酸锌溶液1ml，滴加25%的氢氧化钠溶液0.1-0.2ml（大约2-3滴），调节pH值至10.5左右。然后用中速定量滤纸过滤，弃去初滤液20ml左右。2.3水样的测定取滤液5ml（保证其中氨氮含量不超过0.1mg）于50ml比色管中，用蒸馏水稀释至刻度线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml纳氏试剂，摇匀，静置显色10min，在721分光光度计上，于420nm波长处，以水为参比，用2cm比色皿测定吸光度。2.4空白实验用100ml蒸馏水代替水样，同步进行实验，即从预处理开始，直到测定吸光度。

用其它与氨氮反应会生成沉淀或气体的物质反应，通过计算质量分数测出氨氮质量，再计算具体含量。

取少量样本，向其中通入足量二氧化碳，在蒸干结晶，得到炭酸氨，后面测试的方法就多了

将中间调节池改造成兼氧池或厌氧池，加挂悬挂式填料，增加对污泥的截留，提高生物膜的含量，培养繁殖大量的水解、产酸菌，这些菌活性强、反映快，它可使难降解的大分子结构有机物在结构、性质上发生变化，变成可溶解、降解的小分子结构。为污水的后道好氧处理打下基础。 2、更换曝气池填料，加大比表面积，增加对微生物的解留效果，这样可相对延长装置污水微生物的停留时间。 3、更换曝气器，选用曝气均匀、氧利用率高、搅拌效果明显的曝气器。 4、将终沉池的污泥部分回流到调节池，把硝酸盐带回缺氧区作为反硝化的电子受体。 5、建一个污泥酸化池，将终沉池的另部分污泥自流到污泥酸化池，酸化后的污泥也大部分回流到调节池，余下的少部分污泥，定时外排。可减少污泥的处理量。 6、通过以上方法的改造，总氮的去除率保证可以大大地提高，cod的去除率也有不同程度地提高。转载................